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医疗器械注册

 医疗器械注册包括一类、二类、三类、进口医疗器械的注册及重新注册,其中一类由设区的市级(食品)药品监督管理机构审查,二类注册由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查,三类、进口注册归口单位是国家食品药品监督管理局。二、三类注册需要进行临床研究。 医疗器械注册服务内容和流程如下:

塑料检测
机电检测与认证
限用物质检测
MSDS
食品接触材料与轻工检测
汽车及配件检测与认证
SC食品生产许可证
检测设备
实验室规划及施工
工程塑料与光伏瓦
环保工程
管理体系认证
其它
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